На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Metro новости

72 007 подписчиков

Свежие комментарии

  • Юрий Воробьев
    А пенсионерам, проработавшим всю жизнь на благо родины и получающим в среднем немного более 20 тысяч в месяц - самое ...Путин заявил, что...
  • Амара Карпова
    🤮Телепремьеры карт...
  • Наталья Конева
    Нельзя отдавать питомцев в багаж! Это не гуманно, компании относятся к ним по хамски, как к вещам и ни за что не отве...Пес Малыш, вырвав...

Семья из Петербурга собирает деньги на самое дорогое лекарство в мире для спасения сына

В сентябре маленькому Косте Гепалову исполнится 2 года, но, в отличие от большинства ровесников, мальчик не ходит и не говорит. Причина в страшном диагнозе: "спинально-мышечная атрофия 1-го типа".

Чтобы спасти малыша,  необходим уникальный препарат "Золгенсма", который заменит сломанный ген. Но сложность в том, что нужно успеть провести лечение, пока малышу не исполнится 2 года.

К тому же "Золгенсма" – самое дорогое лекарство в мире, оно стоит 2 125 000 долларов. Родители Кости просят неравнодушных людей помочь им собрать средства на лечение.

– Наш Костя родился 2 сентября 2018 года, из роддома нас выписали на 7-й день, так как у него был повышен билирубин. Врачи сказали, что ребёнок крупный, и  поставили выраженную гипотонию, но утверждали, что это всё нормально и после того, как ему исполнится месяц, можно решить проблему массажами и лечебной физкультурой, – рассказала Metro мама мальчика Светлана Гепалова.

После выписки из роддома семья решила проконсультироваться с другим неврологом, и на 15-й день жизни Кости специалист заявил, что подозревает у мальчика спинально-мышечную атрофию 1-го типа. После генетического анализа диагноз подтвердился.

– С самого рождения Костя не мог поднимать ноги, руки поднимались только до локтя. В месяц и позже он так и не смог поднять голову, лёжа на животе, и вертикально тоже её не удерживал, – рассказывает мама мальчика. Как правило, дети с  диагнозом "спинально-мышечная атрофия 1-го типа" не доживают даже до 2 лет: сначала у них атрофируются мышцы тела, а потом перестают работать органы дыхания и сердце. Но маленькому Косте повезло: он получил экспериментальное лечение в НМИЦ им.

Алмазова.

– После этого у Кости начали появляться новые навыки: стали активно двигаться руки, а ближе к году он мог уже держать голову вертикально и сидеть с поддержкой, что, в принципе, без лечения невозможно с нашим типом заболевания, – продолжает Светлана.

Семья Гепаловых.

предоставлены родителями Кости, "Metro"

Фото:

Но, к сожалению, чтобы спасти Костю, этого недостаточно – лечение нужно  продолжать. Сейчас врачи говорят, что малышу необходимо уникальное лекарство "Золгенсма", которое заменяет сломанный при рождении ген. По данным фармацевтических компаний, дети, которые прошли такое лечение, обрели возможность ходить и жить, не отличаясь от своих сверстников. Больным достаточно однократного применения препарата.

Но сложность в том, что "Золгенсма" – самое дорогое лекарство в мире, оно стоит 2 125 000 долларов. К тому же деньги на лечение необходимо собрать как можно быстрее, ведь использовать препарат возможно только до того момента, пока Косте не исполнится 2 года (пока "Золгенсма" зарегистрирован  только в США, а там он одобрен только для лечения детей в возрасте до 2 лет).

– Врачи НМИЦ им. Алмазова готовы ввести данный препарат на своей территории, поэтому сумма выставлена только за стоимость препарата. Лечение можно получить в США, но сумма увеличивается сразу на 200–300 тыс. долларов, – объясняет  Светлана Гепалова.

Если вы хотите помочь маленькому Косте собрать деньги, перечислите своё пожертвование по этим реквизитам

Реквизиты для помощи:

СБЕРБАНК 4276 1804 6605 7469 ( получатель Светлана Андреевна Г) Привязан к номеру +7 914 938 50 35 СБЕРБАНК (карта Иркутска) возможна комиссия 1% за перевод из другого региона. 4276 5500 6705 4463 (получатель Алена Андреевна Б) карта Санкт-Петербурга. Привязан к номеру +7 911 847 41 89 ВТБ 4893 5000 3016 9016 (получатель Светлана Андреевна Г) Привязан к номеру +7 914 938 50 35 Tinkoff: 5536 9138 5120 5787 Гепалова Светлана

KIWI:89148786752

PayPal :svetik-glans@mail.ru (Гепалова Светлана)

Для валютных переводов: Банк-корреспондент (Intermediary): JPMORGAN CHASE BANK, N.A. NEW YORK, NY US SWIFT банка-корреспондента (Intermediary’s Bank SWIFT): CHASUS33 Счет в банке-корреспонденте (Beneficiary’s Bank Account): 464650808 Банк получателя (Beneficiary Bank): Tinkoff Bank Адрес банка получателя (Beneficiary’s Bank Address): 1st Volokolamsky pr., 10, bld. 1, Moscow, Russia SWIFT банка получателя (Beneficiary’s Bank SWIFT): TICSRUMM Получатель (Beneficiary): Gepalova Svetlana Andreevna

Назначение платежа (Payment Details): Own funds transfer under Agreement № 5245144687 Gepalova Svetlana Andreevna. Without VAT.

 

Ссылка на первоисточник
наверх